医药企业申请商标的注意事项

医药行业是我国国民经济的重要组成部分。近年来，随着国民健康意识的提 升和医疗保险覆盖的完善，医药行业得以快速发展。大批医药企业如雨后春笋般 涌现，并且在产品研发和营收方面都有亮眼的成绩。根据央视网的消息，2022 年， 我国药品制造业的营业收入高达 4.2 万亿元，我国已经迈入了制药大国行列 ¹。在 医药企业蓬勃发展的态势下，医药产品的知识产权保护提升到了前所未有的高度。 在商标注册方面的主要矛盾是，企业的诉求是商标快速获得保护，而实践的结果 却是商标申请频繁遇到驳回，医药企业陷入商标"求而不得"的困境。本文将从法 律规定及行业规范、商标标识的选择和商品类别的选择方面介绍一些实践经验， 希望帮助医药企业申请商标少走一些弯路。

一、 药品商标注册制度的历史和现状

在 1980 年代至 2002 年，我国曾实行药品商标强制注册的制度，同一时期 的当时的法律、法规和部门规章有明确的规定。1983 年实施的《商标法》第五 条规定，国家规定必须使用注册商标的商品，必须申请商标注册。未经核准注册 的不得在市场销售。同年实施的《商标法实施细则》第四条规定，药品必须使用 注册商标。申请药品商标注册应附送省、自治区、直辖市卫生厅、局的批准生产 的证明文件。此前，原国家工商行政管理局于 1981 年下发的《关于公布必须使 用注册商标的商品的通知》中确定，必须使用注册商标的人用药品包括中成药（含 药酒）、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血 液制品和诊断药品。1985 年实施的《药品管理法》第四十一条规定，除中药材、 中药饮片外，药品必须使用注册商标，未经核准注册的不得在市场销售。注册商 标必须在药品包装和标签上注明。1988 年修改后的《商标法实施细则》第七条 规定，国家规定并由国家工商行政管理局公布的人用药品必须使用注册商标。 1993 年修改的《商标法实施细则》，没有修改商标强制注册的规定。这个阶段， 基本维持人用药品强制商标注册的制度。