最近坊间比较火的一个授权专利，专利号ZL202110172158.7，发明名称"穿山甲冠状病毒xCoV及其应用和药物抗冠状病毒感染的应用"的发明专利，由于该专利涉及到治疗冠状病毒感染的药物用途，因此得到了诸多人的关注，笔者也研究了该专利的申请文件撰写、实审过程以及分案申请，以期能从中获得一些裨益。
就本案而言，其原始公开文本的多个独立权利要求聚焦于以下主题：一种穿山甲冠状病毒xCoV；穿山甲冠状病毒xCoV的应用：用于抗SARS-COV-2病毒的活性药物的筛选与评价，抗SARS-COV-2病毒的疫苗的筛选与评价，以及用于制备抗SARSCOV-2病毒的减毒疫苗或灭活疫苗；千金藤素（千金藤碱）、西拉菌素、盐酸甲氟喹和甲氟喹中的任一种、两种或三种用于制备治疗冠状病毒感染性疾病的药物的用途；用于筛选和/或评价抗冠状病毒活性药物的药物筛选模型；筛选和/或评价抗冠状病毒活性药物的方法等主题。
之后，经过实质审查，申请人在答复第一次审查意见通知书时，删除了审查意见通知书中认为没有单一性的权利要求，之后该案于2022年5月10日被授予专利权。被授予专利权的该母案申请只保留了一个授权权利要求，即，千金藤素用于制备治疗SARS-COV-2病毒感染性疾病的药物的用途。
本文旨在通过解析该母案申请文件的撰写、审查意见的答复以及分案申请的布局，以期能够为专利申请人如何考虑进行药品专利申请布局提供一些建议。
众所周知，在第四次修改的专利法第四十二条第三款中规定了，为补偿新药上市审评审批占用的时间，对在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门应专利权人的请求给予专利权期限补偿。补偿期限不超过五年，新药批准上市后总有效专利权期限不超过十四年。
