876 results found

Ayrıca "Klinik Genel Bakış" başlığı altında; beşeri tıbbi ürünün detaylı, gerçeklere dayanan klinik bilgilerinin özeti ile klinik uygunluk beyanı eklenmiştir.

Promotional and informational activities in the healthcare sector operate on a naturally complex legal ground. On the one hand, healthcare advertising is required by healthcare institutions and professionals who need visibility and promotion to sustain their commercial existence.

This article is designed to provide a brief introduction to the requirements for licensing, importing, and introducing pharmaceutical products to the Turkish market.

Amendment to the Regulation on the Clinical Trials of Medicinal Products for Human Use. On 5 June 2025, the Regulation on Clinical Trials of Medicinal Products for Human Use underwent certain amendments.

Under most jurisdictions, for a minor to obtain health care services, his/her parent or legal guardian must consent to such services.

Executive Summary: Data Residency in Turkey – Q&A Format...

Kozmetik ürünlere ilişkin ambalaj ve etiketleme gereklilikleri 5324 sayılı Kozmetik Kanunu ile TİTCK tarafından yayımlanan Kozmetik Yönetmeliği kapsamında düzenlenmektedir.

Özel Sağlık Sigortaları Yönetmeliği'nde ("Yönetmelik") 20.10.2025 tarihli ve 33053 sayılı Resmi Gazete'de yürürlüğe giren Özel Sağlık Sigortaları Yönetmeliği'nde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik ile değişiklik yapıldı.

Yes, but under specific conditions. Before June 1, 2024, personal data could be transferred abroad only if explicit consent was obtained or if a legal basis other than consent existed.

Sağlık Bakanlığı (“Bakanlık”), 4 Temmuz 2026 tarihli ve 33300 sayılı Resmî Gazete'de yayımlanan Kişisel Sağlık Verileri Hakkında Yönetmelikte Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik (“Yönetmelik”) ile, kişisel sağlık verilerine ilişkin önemli değişiklikler yaptı.

Fiili imkansızlık nedeniyle rızası alınamayacak durumda bulunan veya rızasına hukuki geçerlilik tanınmayan kişinin kendisinin veya bir başkasının hayatı veya ...

The rapid development of technologies and solutions in the healthcare sector is contributing to the proliferation of decentralised clinical trials ("DCTs").

Throughout the 1990's, the growing population of Turkey and its efforts to become an EU member exacerbated the need for diverse and quality public services.

Turkey's Ministry of Health has introduced significant amendments to the Personal Health Data Regulation, fundamentally changing how individuals can request re-evaluation of previously diagnosed medical conditions.

Turkey's Medicines and Medical Devices Agency has introduced sweeping regulatory reforms across pharmaceuticals, medical devices, and cosmetics sectors. The amendments streamline biosimilar development by eliminating redundant testing requirements, establish new licensing frameworks for herbal products and aromatherapeutic oils, and impose stricter labeling standards for allergens in cosmetics. These changes fundamentally reshape compliance obligations for manufacturers, importers, and healthcare institutio

The medical device industry in Turkey is fast-paced, quickly evolving, and highly regulated.

TİTCK ilk olarak 4 Ocak 2024 tarihinde resmi internet sitesinde yaptığı duyuru ile Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği Kapsamında Gerçekleştirilecek Bilimsel Toplantı ve Eğitsel...